ევროპის წამლის სააგენტომ ჩინური წარმოების „სინოვაკის“ ვაქცინის ეფექტურობის, უსაფრთხოებისა და ხარისხის განხილვა დაიწყო.

სააგენტო ლაბორატორიული კვლევებისა და კლინიკური ცდების წინასწარ შედეგებს გაეცნობა.

„კვლევები ადასტურებს, რომ ვაქცინა ხელს უწყობს ანტისხეულების გამომუშავებას, რომლებიც კორონავირუსს ებრძვის და დაავადებისგან დაცვა შეუძლია. ევროპის წამლის სააგენტო შეაფასებს ვაქცინის ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და ხარისხს“, - ნათქვამია განცხადებაში.

„სინოკაკმა“ სხვადასხვა კვლევებში ეფექტურობის განსხვავებული მაჩვენებელი აჩვენა, რომელიც 51-დან 82%-მდე მერყეობს. ის ჩინური წარმოების სამ სხვა ვაქცინასთან ერთად ჩინეთის მარეგულირებლის მიერ არის დამტკიცებული, თუმცა დასავლელ კოლეგებთან შედარებით, ჩინეთში მას ეფექტურობის დაბალი მაჩვენებელი აქვს.

ამასთან, ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაცია ვაქცინის შესახებ გადაწყვეტილებას სავარაუდოდ, მიმდინარე კვირის ბოლოს მიიღებს.

ავტორი: ექსპრესნიუსი,

სოციალური ქსელები

ევროკომისიის სპიკერი: ტექნიკური დონის შეხვედრა იყო, ხელისუფლებას ანგარიში წარედგინება

თიბისის ბიზნესგანათლების პროგრამაში, მაისის თვეში,  500-ზე მეტი მეწარმე ჩაერთო

შიო III საქართველოში დიდი ბრიტანეთის ელჩს შეხვდა

ყველაფერი პოლიციის შესახებ: საპატრულოს დირექტორის მოადგილემ თანამდებობა დატოვა