ევროკავშირის მარეგულირებელმა სააგენტომ დაასრულა რუსულ კორონავირუსის საწინააღდეგო ვაქცინასთან, Sputnik V-თან სამეცნიერო კონსულტაციის ეტაპი.

"როგორც შემდეგი ნაბიჯი, კომპანიას შეუძლია მოამზადოს განცხადება სარეგისტრაციო მოწმობის მისაღებად", - აცხადებენ მედიკამენტების ევროპულ სააგენტოში.

ამასთანავე, განმარტეს, რომ სამეცნიერო კონსულტაციის პროცესი კარგად არის დალაგებული მიზნად ისახავს კომპანიებისთვის "მათი განვითარების პროგრამის მომზადებას".

კომპანიაში აღნიშნეს, რომ ევროკავშირის მარეგულირებელ სააგენტოს ჯერ არ მიუღია განცხადება ჰიმალაის ცენტრისგან და პირობების განხილვას მხოლოდ მათი განმარტების შემდეგ შეძლებენ.

ავტორი: ელენე გვიმრაძე, ექსპრესნიუსის რეპორტიორი 2018 წლიდან

სოციალური ქსელები

ბარნის“ ორცხობილა შეჭამა, ამის გამო ქმარმა ცემაში მოკლა - 19 წლის დედის გარდაცვალებამ ყაზახეთი შეძრა

თურქეთმა რუსული S-400 რაკეტებისთვის მყიდველების პოვნა ვერ შეძლო და მათ ჯართში ჩაბარებას გეგმავს

ნატომ რუსეთთან ომის შემთხვევაში გეგმა შეიმუშავა

რუსეთის უზენაესმა სასამართლომ პარტია „იაბლოკო“-ს არჩევნებში მონაწილეობა საბოლოოდ აუკრძალა